重症肌无力样综合征

基本信息

各种因素导致神经-肌肉接头(NMJ)突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)功能发生障碍，均可出现类似重症肌无力(MG)样临床表现，骨骼肌活动后肌无力加重，休息后减轻，这组疾病统称为重症肌无力样综合征。详细

• 别名： 重症肌无力样综合症 重症肌无力症
• 是否医保： 否
• 发病部位： 肌肉
• 挂号科室： 神经内科
• 传染性：无传染性
• 治疗方法：药物治疗
• 治愈率：60%
• 治疗周期：3-6月
• 多发人群：婴儿、儿童、成人
• 治疗费用：市三甲医院约（3000 —— 8000元）
• 典型症状： 肌无力危象 肌性肌无力 面肌无力
• 临床检查： 扫描电子显微镜 肱三头肌反射 腾喜龙试验
• 并发症： 瘫痪 尿路感染

• 常用药品： 溴吡斯的明片 硫唑嘌呤片
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