向您详细介绍重症肌无力 的常见问题，重症肌无力 疾病热门问答，重症肌无力眼肌型能不能根冶？重症肌无力吃什么好？重症肌无力能活几年？
病情描述：我是眼肌型重症肌无力的患者怎样才能治好呢，在那里治疗呢
以吃吃嗅吡斯的明片有效，现在无效说明你产生了耐药性，吃嗅吡斯的明片是诊断用药，不是治疗用药。
重症肌无力属神经元变性疾病，病因是免疫功能低下，导致神经元退化或受到不明原因的炎症侵袭导致神经元退变发生的神经功能障碍，发病后嗅撕得明可以度用性的诊断本病，使症状缓解，但不能从根本上恢复本病，故治疗恢复本病，必须多方而考虑，采用中西复合治疗才能使神经再生修复恢复最佳的各种功能。
治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微，嗅斯得明也只以做为诊断用药,故治疗需中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善，.需指导再次联系。治疗越早恢复越好，治疗晚了神经损害严重再治疗等于亡羊补牢。
病情描述：检查得了重症肌无力，现在吃东西都有问题，能走路，就是哆哆嗦嗦的走，就是感觉他两个眼老是睁不开一样，跟抬不起来一样，双手和脚都不是特别有力，说话有时跟上不来气一样。重症肌无力的病人平时吃些什么对身体比较好呢？重症肌无力症吃什么好！？
你好，重症肌无力的病人平时不要吃比较凉的食物，以免伤及脾胃，多喝温水、和汤这类食物，可以适当的吃一些水果，多和老人交流、沟通，不要要他觉得自己是个病人，心情舒畅点、这样对病情会有帮助的，多给老人按摩下手和腿，希望我的回答对你有帮助。平常可以多吃些磨菇。
治疗方案有很多，分保守治疗和外科手术治疗。保守疗法中首选抗胆碱酯酶药，针剂为新斯的明，片剂为比的斯的明，该药主要为缓解症状。一种是激素疗法，也有针剂和片剂，但需要到医院遵医嘱用。再就是免疫抑制剂，免疫球蛋白等等。不管怎么样，MG患者不要随意用药要到医院规范治疗。另外关于中医治疗，目前在各大综合性医院治疗MG都为辅助用药，药效在探索中。平常可以多吃些磨菇。
病情描述：重症肌无力的临床表现都有哪些？常听别人说什么重症肌无力，我以前从来没接触过这个词，我自己私下认为，应该就是说肢体无力的了，也不知道对不对
常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
你好，重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。
病情描述：我的表哥得了重症肌无力，吃激素吃了两年多了 吃上就好 药停了就变回原来的样子，请问重症肌无力能治好吗？那位医生朋友能帮助解答下，在这里先谢谢你。
重症肌无力的治疗
西医治疗肌无力主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂。
1、抗胆碱酯酶药物有新斯的明、吡啶斯的明、酶抑宁或称美斯的明，这些药物的副反应有瞳孔缩小、多口水、出汗、腹痛、腹泻等，可以同时服用阿托品以对抗。
2、免疫抑制剂主要有皮质类固醇激素及环磷酰胺等。
3、手术疗法适合于胸腺瘤患者。正确的治疗是患者康复的希望，如果您的身体健康出现了疾病的症状，请及时到正规医院就医，以免延误病情，造成严重的后果，早治疗早健康。
使用药物治疗，这也是临床上最常用的方法。让患者服用激素等药物，以此来抑制这种疾病。不过药物虽然可以短暂地缓解病情，但长期用药会促使体内乙酰胆碱受体的破球坏，从而使疾病更加顽固难愈，服用药物的结果是因人而异的。所以不能使本病从根本上得到有效的治疗重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病.临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解.也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状.重症肌无力少数可有家族史
病情描述：重症肌无力属于什么病？可以彻底治疗么？用中药效果好么？
属神经元变性疾病，只能控制继发，不能完全恢复。而且治疗越早恢复越好，治疗西药嗅撕得明治标，中医辩证施治，营养神经，兴奋激活神经治本改善体内激素的分泌平衡才能获得最佳恢复。
重症肌无力目前没有好办法治愈，只能用药物等延缓病情，最后呼吸肌会无力，呼吸衰竭而死。是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
