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侏儒症

(垂体性矮小病,垂体性侏儒症,矮小症)

侏儒症如何鉴别?
向您详细介绍侏儒症应该如何鉴别诊断。
2015年9月3日更新浏览数:2385收藏数:295

侏儒症鉴别

1.垂体性侏儒与其他原因造成的侏儒症相鉴别

1)体质性侏儒

本症患者骨化中心出现和骨骺联合年龄皆比正常者迟数年,身材矮小,性腺发育及第二性征成熟也较正常期为晚。生长激素水平正常,病儿无任何垂体疾病表现及其它内分泌功能异常。

2)遗传性或种族性侏儒

某些地区或某种民族(如非洲某种黑人)体格特点为矮人,不存在垂体疾患,对外源性生长激素也无反应,属正常矮人。

3)原基侏儒(宫内侏儒)

从胚胎开始发育迟缓,出生时体格即甚小,身长只有30~35cm,体重低于2400g,伴有躯体各种先天性畸形,特别是大脑发育落后,此种侏儒对外源性生长激素治疗无效。

4)内分泌腺疾病伴侏儒体型

地方性克汀病和散发性克汀病,大脑发育迟缓,表现痴呆或兼有聋哑,伴甲状腺功能低下表现,除四肢较短外,智力明显低下,骨骺发育迟延,血清胆固醇及蛋白结合碘增高。再如性腺发育不全的Turner综合征,身材矮小,原发闭经,有颈蹼、肘外翻先天性心脏病等畸形,智力低下,为染色体异常

2.慢性疾病所致侏儒症

血吸虫病性侏儒症;长期营养不良造成的生长发育障碍;骨、软骨生长发育不良所致侏儒症及慢性内脏疾病致使身材矮小等。

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