疣状肢端角化病

疣状肢端角化病简介

疣状肢端角化病(acrokeratosis verruciformis)罕见，由Hopf于1930年首先描述。出生时或儿童期发病，少数在青春期发病。女性约为男性的2倍。为常染色体显性遗传。常与毛囊角化病伴发，或家族中有毛囊角化病患者。故认为两者可能是同一角化遗传缺陷引起。损害为扁平或凸起的角化过渡性坚实丘疹，直径1至数毫米，正常肤色或棕红色，类似扁平疣或疣状表皮发育不良，数目多，不融合，皮损摩擦可引起水疱，一般无自觉症状。根据肢端疣状扁平丘疹，持久存在，有家族史，诊断不难。尚无满意疗法。可试用冷冻、激光等治疗。

疣状肢端角化病基本知识

• 是否属于医保： 否
• 发病部位： 皮肤 手部 足部
• 传染性： 无传染性
• 多发人群： 有家族病史的人群，20岁以前...
• 相关症状： 表皮角化 丘疹 肢端角化 指（趾）环状缩窄带 疱疹 [详细]
• 并发疾病： 脓毒症和菌血症 [详细]

疣状肢端角化病诊疗知识

• 就诊科室： 皮肤科
• 治疗费用： 市三甲医院约（5000-10000元）
• 治愈率： 10%
• 治疗周期： 7-14天
• 治疗方法： 冷冻治疗、激光治疗 [详细]
• 相关检查： 皮肤斑贴实验 皮肤涂片显微镜检查 皮肤点刺试验 [详细]
• 常用药品： 维生素A软胶囊 维A酸乳膏 [详细]

疣状肢端角化病去医院必看

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