严重联合免疫缺陷病简介
严重联合免疫缺陷病(severe combined immunodeficiency disease，SCID)、Swiss型无丙球蛋白血症、胸腺淋巴组织发育不良和网状组织发育不全是一种重型免疫缺陷病。其特点是先天性和遗传性B细胞性T细胞系统异常。本组疾病呈常染色体隐性或-连锁遗传。50%SCID有阳性家族史。伴发网状组织发育不全的SCID系由原始造血干细胞缺陷引起; Swiss型无丙球蛋白血症是淋巴干细胞缺陷引起;部分SCID则由T细胞分化不良与B细胞成熟障碍所致。
严重联合免疫缺陷病基本知识
严重联合免疫缺陷病诊疗知识
严重联合免疫缺陷病去医院必看
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重症联合免疫缺陷病的诊断通常需要进行血常规、T细胞亚群分析、体液免疫检测、基因检测和骨髓活检等检查。鉴于该疾病的复杂性和严重性，建议患者及时就医并寻求专业医生的帮助
重症联合免疫缺陷病患者的预后因人而异，部分患者可能存活数月至数年，但也有少数患者可存活至成年。
重症联合免疫缺陷病不能治愈。
重症联合免疫缺陷病通常无法根治。
重症联合免疫缺陷病通常需要终身维持免疫状态，不能仅靠移植来解决。
