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严重联合免疫缺陷病

基本信息

严重联合免疫缺陷病(severe combined immunodeficiency disease,SCID)、Swiss型无丙球蛋白血症、胸腺淋巴组织发育不良和网状组织发育不全是一种重型免疫缺陷病。其特点是先天性和遗传性B细胞性T细胞系统异常。本组疾病呈常染色体隐性或-连锁遗...详细

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  • 首都医科大学附属北京儿童医院
  • 三级甲等
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  • 贺建新副主任医师

    擅长:X-连锁无丙种球蛋白血症,普通变异性免疫缺陷病,X-连锁高IgM综合征,严重联合免疫缺陷病,慢性肉芽肿病,白细胞粘附分子缺陷,伴湿疹和血小板减少的免疫缺陷病,严重先天性中性粒细胞减少症,高IgE综合征,DiGorge综合征,X-连锁外胚层发育不良,家族性噬血性淋巴组织细胞病(包括XLP),疣-低丙球-免疫缺陷-骨髓滞留(WHIM)、X-连锁多内分泌病伴免疫缺陷(IPEX)、自身免疫性多内分泌病-念珠菌病-外胚层发育不良(APECED)、呈孟德尔遗传的分枝杆菌病(MSMD)、伴鸟分枝杆菌感染的单核细胞减少症(MonoMAC)等。

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