硬皮病如何鉴别?
向您详细介绍硬皮病应该如何鉴别诊断。
硬皮病鉴别诊断
(一)局限性硬皮病需与下列诸病鉴别:
1.斑萎缩 早期损害为大小不一,呈皮色或青白色,微凹或隆起,表面起皱,触之不硬。
2.萎缩性硬化性苔藓 皮损为淡紫色发亮的扁平丘疹,大小不一,常聚集分布,但不互相融合,表面有毛囊角质栓,有时发生水疱,逐渐出现皮肤萎缩。
(二)系统性硬化症需与下列诸病鉴别:
1.成人硬肿病:皮损多从头颈开始向肩背部发展,真皮深层肿胀和僵硬。局部无色素沉着,亦无萎缩及毛发脱落表现,有自愈倾向。
2.混合结缔组织病:患者具有系统性红斑狼疮、硬皮病、皮肌炎或多发性肌炎等病的混合表现,包括雷诺氏现象,面、手非凹陷性浮肿,手指呈腊肠状肿胀,发热,非破坏性多关节炎,肌无力或肌痛等症状。浸出性核抗原(ENA)和RNP的抗体均可呈高滴度阳性反应。
3.化学物、毒物所致硬皮病样综合征 接触聚氯乙烯、苯等化学物,以及食用毒性油或某些药物和接受硅胶乳房隆起术的人可以出现硬皮以及硬皮病的某些其他症状。但这些人临床无典型的硬皮病表现,血清中无特异的自身抗体,停止接触,症状可渐消失,易与硬皮病鉴别。
相关文章 更多
硬皮病是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚、变硬及纤维化为特征的结缔组织疾病。临床上主要分为局限性和系统性硬化症两种类型,可通过临床表现以及相关检查进行鉴别。
硬皮病和硬肿病均属于结缔组织疾病。硬皮病是一种以皮肤及周围组织纤维化或硬化、假性肿瘤为特征的系统性自身免疫性疾病;而硬肿病又称为淀粉样变,是由于局部脂肪代谢障碍所致...
硬皮病是一种以局限性或弥漫性皮肤硬化、纤维化和萎缩为特征的自身免疫性疾病。临床上可表现为雷诺现象、指(趾)端硬化和紧绷感等。硬皮病需要与其他疾病进行鉴别诊断,如系统性...
硬皮病是一种以局限性或弥漫性皮肤硬化、纤维化和萎缩为特征的自身免疫性疾病。临床上主要分为系统性硬皮病及局灶性硬皮病两种类型。
相关词条
同科室疾病鉴别