小孩和父母血型不一样可能是遗传变异、基因突变、新生儿溶血病、输血反应、自身免疫性溶血性贫血等疾病引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。

　　1.遗传变异

　　由于基因多态性导致的遗传变异可能导致红细胞表面抗原表达异常，引起血型不一致。可通过家族史调查、DNA检测等手段确定个体的准确血型。

　　2.基因突变

　　基因突变可能影响红细胞表面抗原的合成或表达，造成血型差异。针对特定基因突变的靶向治疗方法需要专业医生评估后进行。

　　3.新生儿溶血病

　　如果母亲与胎儿的血型不合，母亲体内会产生与胎儿红细胞表面抗原相对应的抗体，这些抗体会通过胎盘进入胎儿血液循环中，与胎儿红细胞上的抗原结合形成抗原-抗体复合物，进而激活补体系统，导致红细胞溶解破坏，引起溶血病。治疗通常包括光疗、换血疗法等。光疗利用特定波长的光线破坏血液中的胆红素分子，而换血则通过移除含有致敏红细胞的母体血液并输入无致敏的脐带血来降低胆红素水平。

　　4.输血反应

　　输血反应是患者在接受异源血液时发生的一种急性免疫反应，主要是因为供体与受体之间的血型不同，导致机体产生相应的抗体攻击外来红细胞，引起发热、皮疹等症状。预防输血反应的关键在于选择合适的供体，如ABO血型相同且Rh阴性的亲属。

　　5.自身免疫性溶血性贫血

　　当身体对自身的红细胞产生错误的免疫反应时，可能会导致红细胞被破坏，从而引起溶血性贫血。治疗自身免疫性溶血性贫血的方法包括糖皮质激素、环磷酰胺等免疫抑制剂以及脾切除术。

　　建议定期监测孩子的生长发育指标，特别是血常规和铁蛋白水平，以评估是否存在贫血等问题。必要时，可考虑进行进一步的基因检测，以了解个体的准确血型信息。