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原发性纤维蛋白溶解症

(原发性纤溶)

原发性纤维蛋白溶解症简介

原发性纤维蛋白溶解症(primary fibrinolysis)又称原发性纤溶,是由于纤溶系统活性异常增强,导致纤维蛋白过早、过度破坏和(或)纤维蛋白原等凝血因子大量降解,并引起出血,是纤维蛋白溶解亢进(纤溶亢进)的一个类型。

原发性纤维蛋白溶解症基本知识

原发性纤维蛋白溶解症诊疗知识

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原发性纤维蛋白溶解症和继发性的区别

原发性纤维蛋白溶解症是由于先天因素导致的纤维蛋白溶解系统异常,而引起的出血倾向。继发性纤维蛋白溶解症则是由后天性疾病或药物等因素引起。

原发性纤维蛋白溶解症能治好吗

原发性纤维蛋白溶解症一般不能治好,但可以通过药物治疗、手术治疗等方式控制病情发展。

原发性纤维蛋白溶解症诊断

原发性纤维蛋白溶解症是指临床以纤维蛋白溶解过多,造成继发性纤溶亢进为特征的出血性疾病,是一种临床上比较少见的疾病。原发性纤维蛋白溶解症的诊断包括临床表现、实验室检查...

原发性纤维蛋白溶解症症状

原发性纤维蛋白溶解症一般指原发性纤维蛋白溶解功能亢进症,通常会出现全身乏力、头晕、心悸等症状。原发性纤维蛋白溶解功能亢进症是一种比较少见的疾病,是由于患者体内的凝血...

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