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婴儿性骨皮质增生症

(婴儿骨皮质增生症,小儿Caffey病,小儿卡菲病,小儿史密斯综合征)

婴儿性骨皮质增生症是怎么回事?

向您详细介绍婴儿性骨皮质增生症的病理病因,婴儿性骨皮质增生症主要是由什么原因引起的。

婴儿性骨皮质增生症病因

  一、发病原因

  1.有专家认为本病可能为一种由病毒引起的感染性疾患。因为多数病例有长期低热及血沉增快现象,故疑为骨骼的轻度感染,但病变部做细菌培养均无菌生长。

  2.该病可出现在胎儿,但多数患儿在出生后半年以内发病,而且可以在一家的同胞或双胞胎发生,先天性的骨发育障碍属常染色体的显性遗传,所以也有人认为可能是常染色体显性遗传性疾患。

  3.由于对肾上腺皮质激素有较好的反应,有时可因食物使疾病发作,因此考虑有食物过敏因素。

  二、发病机制

  1.早期在骨膜及其四周软组织中有明显炎症改变。随后,炎症逐渐消退,遗留肥厚骨膜和骨膜下新生骨。骨膜下新生骨的活组织检查无急性炎症现象。

  2.病变骨和四周软组织内的小动脉内膜有增生改变。造成缺氧是产生反应性骨膜增生的原因。

  3.骨肥厚部分为正常未成熟的板状骨所形成。髓腔内富于血管,间或有纤维化,也有破骨细胞活跃现象。无骨膜出血的痕迹。

  4.好发部位是下颌骨,其次顺序为肋骨,锁骨,尺骨,桡骨,肩胛骨,胫骨及腓骨。长骨病变最明显的部位是骨干,而骨骺及干骺端常不受侵犯。如系双侧病变,常不对称。

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