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遗传性硬化性皮肤异色症

(遗传性硬化性皮肤异色病)

遗传性硬化性皮肤异色症简介
  遗传性硬化性皮肤异色症(hereditary sclerosing poikiloderma)系常染色体显性遗传的结缔组织疾病。发病机制还不确切。好发于腋窝、肘窝等皱褶部位。皮损表现为全身性皮肤异色症。诊断靠组织病理,目前无满意疗法。
遗传性硬化性皮肤异色症基本知识
是否属于医保:非医保疾病
别名: 遗传性硬化性皮肤异色病
发病部位: 皮肤 肩部
传染性:无传染性
多发人群:常染色体显性遗传人群
是否会遗传:
遗传方式:系常染色体显性遗传的结缔组织疾病。
相关症状: 手掌及足趾皮肤过度角化 表皮角化 皮肤硬化 杵状指(趾) 腹壁广泛性钙质沉着 [详细]
并发疾病: 暂无相关资料
遗传性硬化性皮肤异色症诊疗知识
就诊科室: 皮肤科
治疗费用: 市三甲医院约(5000—— 10000元)
治愈率:对症治疗为主,可有10-20%得到完全缓解
治疗周期:3-5年
治疗方法: 对症治疗、药物治疗[详细]
相关检查: 真菌组织病理学 皮肤涂片显微镜检查 [详细]
常用药品: 醋酸泼尼松片 [详细]
遗传性硬化性皮肤异色症去医院必看
最佳就诊时间: 暂无相关资料
就诊时长: 暂无相关资料
复诊频率/诊疗周期: 暂无相关资料
就诊前准备: 暂无相关资料
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