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遗传性纤维蛋白原缺乏症可能并发哪些疾病？
向您详细介绍遗传性纤维蛋白原缺乏症有哪些并发病症，遗传性纤维蛋白原缺乏症还会引起哪些疾病？
遗传性纤维蛋白原缺乏症并发症
常见并发症： 脾破裂
主要的病死原因是婴幼儿时期的并发颅内出血，在年长儿中出血可发生于任何部位，有时出血是致命性的。遗传性无纤维蛋白原血症的患者有发生自发性脾破裂的危险。
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