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遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症简介
遗传性凝血因子Ⅴ(FⅤ)缺乏症，患者为女性，终生都有轻度到中度的出血。本病系常染色体隐性遗传，甚少见，发病率不超过1∕100万。少数患者父母为近亲婚配。部分患者可合并其他先天性异常，如输尿管畸形、动脉导管未闭等。
遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症基本知识
遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症诊疗知识
遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症去医院必看
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