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遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏

遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏应该做哪些检查?

向您详细介遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏应该做哪些检查,常用的遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏检查项目有哪些。

遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏常见检查

检查名称 检查部位 检查科室 检查作用
凝血因子ⅩⅢ定性 血液血管 血液 凝血因子ⅩⅢ...
凝血因子活性 血液血管 血液 (1)因子Ⅷ...
凝血因子活性测定(因子Ⅷ∶C、Ⅸ∶C) 血液血管 血液 (1)因子Ⅷ...
凝血酶原时间 血液血管 肝 血液 筛选外源性凝...
凝血酶原消耗纠正试验 血液血管 血液 凝血酶原消耗...
复钙交叉试验(CRT,PRT) 血液血管 心血管内科 血液 钙交叉试验可...
复钙时间 血液血管 心血管内科 血液 钙交叉试验可...
简易凝血活酶生成纠正试验 血液血管 血液 保健科 简易凝血活酶...
简易凝血酶生成试验 血液 肝病 保健科 它是内源凝血...

  所有常用凝血检查筛选试验均正常。这些实验均以纤维蛋白凝块形成为终点,第ⅩⅢ因子不参与凝块形成(即纤维蛋白原成为纤维蛋白)及以上阶段的凝血过程。常用筛选第ⅩⅢ因子缺乏的实验室检查是凝块稳定性试验:将纤维蛋白凝块置于5M尿素溶液或者2%乙酸或者1%单氯乙酸溶液中,在24h内凝块溶解表明第ⅩⅢ因子严重缺乏(<1%)或α2-抗纤溶酶严重缺乏。该试验阴性常会造成第ⅩⅢ因子低下但没有完全缺乏(1%以E者)的患者以及一些第Ⅻ因子抑制物患者的漏诊。当然更不能鉴别杂合子。

  进一步应作证实试验测定酶的活性和蛋白质浓度,并对第ⅩⅢ因子缺乏分型。可对患者纤维蛋白凝块用放射标记胺类物质渗入蛋白质(如酪蛋白)的方法、免疫化学方法、和扫描以定量γ-和α-链的交联形成。这些方法精确敏感,也用于测定治疗制品在体内的半衰期以帮助治疗。有两种类型第ⅩⅢ因子缺乏症:最常见类型纯合子a蛋白质和酶活性均测不到(<1%),b蛋白质约为正常水平的50%,杂合子a蛋白质约为正常的50%,b蛋白质约80%;另一种少见类型见于日本人和意大利人,特点是b蛋白质缺乏和a蛋白质低水平。有1例患者a蛋白质为24%而b蛋白质约2%,a蛋白质半衰期仅3天,明显低于正常,血小板第Ⅻ因子正常,患者有出血症状。在最常见类型中仅很少数病例(<3%)有少量可测到的a蛋白质。

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