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遗传性凝血因子Ⅹ缺乏应该做哪些检查?
向您详细介遗传性凝血因子Ⅹ缺乏应该做哪些检查,常用的遗传性凝血因子Ⅹ缺乏检查项目有哪些。
遗传性凝血因子Ⅹ缺乏常见检查
检查名称 | 检查部位 | 检查科室 | 检查作用 |
---|---|---|---|
凝血因子活性 | 血液血管 | 血液 | (1)因子Ⅷ... |
凝血因子活性测定(因子Ⅷ∶C、Ⅸ∶C) | 血液血管 | 血液 | (1)因子Ⅷ... |
凝血酶原时间 | 血液血管 肝 | 血液 | 筛选外源性凝... |
凝血酶原消耗纠正试验 | 血液血管 | 血液 | 凝血酶原消耗... |
复钙交叉试验(CRT,PRT) | 血液血管 | 心血管内科 血液 | 钙交叉试验可... |
复钙时间 | 血液血管 | 心血管内科 血液 | 钙交叉试验可... |
简易凝血活酶生成纠正试验 | 血液血管 | 血液 保健科 | 简易凝血活酶... |
简易凝血酶生成试验 | 肾 | 血液 肝病 保健科 | 它是内源凝血... |
凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)通常都延长,但是,由于FⅩ必须与F Ⅸa/F Ⅷa复合物和FⅦa/TF复合物相互作用,因此,当FⅩ发生缺乏时可能对两种复合物作用影响并不相同。例如,在FⅩ Roma中,FⅩ的抗原水平正常,但是,其对外源性凝血途径的影响(3%)要比对内源性凝血途径影响(30%~50%)大得多。具有这种突变的患者具有出血素质在其他病例中也可以发现仅PT延长,而APTT正常,或是APTT延长,而PT正常。严重缺乏FⅩ的患者出血时间也可能延长,但是,是否出血时间的延长与FⅤa和FⅩa在血小板表面相互作用的障碍有关尚不是十分清楚。蝰蛇毒可以直接裂解和活化FⅩ,因此,Russell蝰蛇毒时间检查在多数患者中延长。对FⅩ活性和抗原,以及基因学的检查是明确遗传性凝血因子Ⅹ缺乏的诊断所必需的。