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遗传性凝血因子Ⅶ缺乏简介
遗传性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺乏是常染色体隐性遗传病，为FⅦ基因突变所致，绝大多数患者都是Ⅰ型缺乏，即FⅦ的活性和抗原水平都下降，但是，也有少量患者表现为以抗原水平正常或正常低限，而活性明显减低的Ⅱ型缺乏。
遗传性凝血因子Ⅶ缺乏基本知识
遗传性凝血因子Ⅶ缺乏诊疗知识
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