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遗传性多发脑梗死性痴呆

(常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和脑白质病,慢性家族性血管性脑病,遗传性多发性脑梗死性痴呆,遗传性多梗死性痴呆)

遗传性多发脑梗死性痴呆如何鉴别?

向您详细介绍遗传性多发脑梗死性痴呆应该如何鉴别诊断。

  遗传性多发脑梗死性痴呆鉴别诊断

一、鉴别

  神经科医生具有CADASIL的警觉性是避免临床误诊的关键,应对有先兆的偏头痛发作的脑梗死痴呆的中青年病例进行筛查。

  1.Binswanger病 多在60岁以上发病,有脑卒中病史,表现为慢性进行性痴呆、步态不稳和尿便失禁等,多伴高血压病。白质疏松常见于60岁以上的无症状人群,有认知障碍、脑血管病证据及发病危险因素的患者应注意鉴别。

  2.家族性疾病相关脑卒中 须排除所有的脑缺血遗传性因素,如凝血病、异常脂蛋白血症、Fabry病、脑淀粉样血管病、高胱氨酸尿症和MELAS综合征(线粒体脑肌病乳酸酸中毒和卒中样发作)等,这些疾病各有典型的临床表现和特异性检查。

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并发疾病鉴别