血友病 热门问答共16 条

向您详细介绍血友病 的常见问题,血友病 疾病热门问答,血友病能治好吗?血友病是什么?血友病能活多久?

Q1:血友病能治好吗?

病情描述:血友病怎么治疗,现在能治好吗,在哪里治,费用是多少

  • 黄红远 医生四川省二级综合性医院 向他提问

    血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。主要表现为出血症状。这与遗传有关的,一般是女性携带遗传基因导致下一代男性发病。对于血友病治疗主要是控制出血,避免损伤,定期补充缺失的凝血因子,对于此症关节在于预防出血,尤其是预防关节、内脏器官出血,因为反复的出血会引起功能障碍的,这很难逆转的。

  • 黄红远 医生四川省二级综合性医院 向他提问

    血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。主要表现为出血症状。这与遗传有关的,一般是女性携带遗传基因导致下一代男性发病。对于血友病治疗主要是控制出血,避免损伤,定期补充缺失的凝血因子,对于此症关节在于预防出血,尤其是预防关节、内脏器官出血,因为反复的出血会引起功能障碍的,这很难逆转的。

Q2:血友病是什么?

病情描述:请问,有谁知道血友病是什么啊,我想了解一下,是不是很恐怖啊,我怕我身边的人有这种症状了,所以就想了解一下血友病是什么,求问血友病是什么。

  • 廖小荣 医生复旦大学附属妇产科医院 向他提问

    血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。
    1.血友病A(血友病甲),即因子Ⅷ促凝成分(Ⅷ:C)缺乏症,也称AGH缺乏症,是一种性联隐性遗传疾病,女性传递,男性发病。
    2.血友病B(血友病乙),即因子Ⅸ缺乏症,又称PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症,亦为性联隐性遗传,其发病数量较血友病A少。但本型中有出血症状的女性传递者比血友病A多见。
    3.血友病C(血友病丙),即因子Ⅺ(FⅪ)缺乏症,又称PTA缺乏症、凝血活酶前质缺乏症。为常染色体不完全隐性遗传,男女均可患病,是一种罕见的血友病。
      15~20/10万男孩中有发病,此发病率在所调查的不同的种族和地域之间没有差异。发病率以血友病A最多占85%,血友病B占15%,血友病C较少见。

  • 柴静琴 医生复旦大学附属妇产科医院 向他提问

    正常人血液凝固涉及十几种“凝血因子”,缺乏其中一种或数种均可使血液凝固障碍而导致出血性疾病。甲型血友病是由于基因异常而致凝血因子VIII(抗血友病球蛋白)活性缺乏引起,故又称第VIII因子缺乏症或抗血友病球蛋白缺乏症。
    典型的出血症状、凝血机能障碍和凝血因子VIII活性降低,是本病主要诊断依据。治疗方法除局部止血外,需使用血浆和凝血因子VIII浓缩剂。

  • 廖海林 医生苏州大学附属第二医院 向他提问

    血友病是一组先天性凝血因子缺乏,以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传,由女性传递,男性发病,控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。患病男性与正常女性婚配,子女中男性均正常,女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配,子女中男性半数为患者,女性半数为传递者;患者男性与传递者女性婚配,所生男孩半数有血友病,所生女孩半数为血友病,半数为传递者。约30%无家族史,其发病可能因基因突变所致。
      因子Ⅸ缺乏的遗传方式与血友病甲相同,但女性传递者中,因子Ⅸ水平较低,有出血倾向。因子X1缺乏,均导致血液凝血活酶形成发生障碍,凝血酶原不能转变为凝血酶,纤维蛋白原也不能转变为纤维蛋白而易发生出血。

Q3:血友病能活多久?

病情描述:他是血友病甲,请问他如果和正常的女孩结婚,后代怎样避免发病率呢,这个病会影响到寿命吗,最长的能活多久,他现在30岁了。能正常的工作吗

  • 谢廷坤 医生丹东市仁爱医院 向他提问

    血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病,男女均可发病,但绝大部分患者为男性。患者只要注意在出血时(尤其是关节内出血)及时补充凝血因子就可以,可以像常人一样生活、工作、参加各种社会活动,不影响人的自然寿命。

Q4:血友病的症状?

病情描述:血友病的症状是什么? 猫叫综合症的成因,症状是什么?唐氏综合症的成因,症状是什么?

  • 刘文进 医生江西省新建县大塘中心卫生院, 向他提问

    病情分析:你好,血友病的症状是出血不止:多为轻度外伤、小手术后。
    指导意见:你好,唐氏综合症的成因由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病

  • 刘文进 医生江西省新建县大塘中心卫生院, 向他提问

    病情分析:你好,血友病的症状是出血不止:多为轻度外伤、小手术后。
    指导意见:你好,唐氏综合症的成因由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病

Q5:甲型血友病?

病情描述:前段时间不小心跳了一下,小腿就肿了,现在已经有60天了,可是现在还是站不起来,要怎么办?家了很急,以后还能站起来吗? 现在站不起来,怎么办呢? 希望您尽快回答

  • 董春林 医生首都医科大学附属北京儿童医院 向他提问

    您好,都知道血友病甲是由于缺乏第八因子引起来的。
    您好,跳引起的小腿肿胀是因为出血所致,得输第八因子止血,孩子出血不像正常孩子能吸收,他不能吸收,出血不易凝固,从而导致关节畸形,行走困难,建议您到医院输第八因子,另外让血液科大夫查看一下,视具体情况而定。