血小板增多症简介
血小板增多症(primary throbocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,外周血血小板持续明显增多,功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血,故也名为出血性血小板增多症,发病率不高,多见40岁以上者。血小板增多症可分为原发性及继发性两类。原发性或特发性血小板增多症是骨髓增殖性疾病的一种,患者多为成人,小儿极少见,约5%的患儿可演变为急性白血病。
血小板增多症基本知识
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血小板增多症是一种比较罕见的骨髓增值性疾病。发病率非常低,发病的时候经常伴有血栓形成和出血,因此也称为出血性血小板增多症。分为原发性和继发性两种。
血小板增多症是一种骨髓增生的疾病,会引起反复性的出血,因此也叫做出血性血小板增多症。血小板增多症的发病率一般不高,常见于40岁以上的人士。血小板增多症分为原发性和继发...
在目前临床医学研究上,关于血小板增多症有很多不同的分类,比如像是:原发性血小板增多症、特发性血小板增多症、继发性血小板增多症等等,那么到底什么是血小板增多症呢?
40岁以上的成年人如果不注意个人健康,有可能在没有预料的情况下因血小板持续增多而患血小板增多症。这种疾病由血瘀、气滞、阴虚所致,临床表现为肝脾肿大、血栓、皮肤黏膜出血...
血小板增多症是一种少见的以成人为发病群体,以血栓为特征的骨髓增生性疾病,分为原发性和继发性两种。其病因暂不清楚,在西医看来,其病因多与血小板功能障碍有关,在中医看...
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