纤维瘤病可能并发哪些疾病?
向您详细介绍纤维瘤病有哪些并发病症,纤维瘤病还会引起哪些疾病?
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神经纤维瘤是一类由突变的NF1基因导致的常染色体显性遗传肿瘤,通常出现在神经鞘细胞中。
神经纤维瘤病是一组常染色体显性遗传的神经外胚层异常增生疾病,主要特征为皮肤色素斑和多发性神经纤维瘤。
神经纤维瘤的治疗可以考虑微创手术、激光治疗、靶向治疗或放射治疗等方法。如果症状没有改善或者加重,应尽快就医。
神经纤维瘤的症状包括皮肤牛奶咖啡斑、雀斑样痣、软质肿物、疼痛性肿块、听力减退等,通常会伴有皮肤异常、神经系统功能障碍等症状。这些症状可能表明患有神经纤维瘤,建议及时...
神经纤维瘤是一类由突变的神经外胚层基因引起,以皮肤牛奶咖啡斑和神经系统多发性肿瘤为特征的常染色体显性遗传病。