您现在的位置:疾病百科 > 疾病症状 >先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂

先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂

(Valsalva窦动脉瘤破裂)

先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂简介

主动脉瓣窦动脉瘤破裂是一种少见的先天性心脏病。在胚胎发育过程中,由于主动脉瓣窦的基部发育不全,窦壁中层弹性纤维和肌肉组织薄弱或缺失,使主动脉壁中层与主动脉瓣纤维环之间缺乏连续性,造成主动脉瓣窦的基底部薄弱点,出生后主动脉血流压力将主动脉瓣窦的薄弱区逐渐外推膨出形成主动脉瘤样突出。最后在伴有或不伴有体力劳动或外伤的情况下发生破裂,即形成主动脉瓣窦动脉瘤破裂。主动脉瓣窦动脉瘤常呈风兜状,顶端有破口,窦瘤破裂多发生在右冠动脉瓣窦,次之为无冠动脉瓣窦,左冠动脉瓣窦则很少见。由于解剖学上的关系右冠动脉瓣窦动脉瘤多破入右心室腔(约占70/100),少数破入右心房腔,而无冠动脉瓣窦动脉瘤多数破入右心房腔(约占70/100),少数破入右心室腔。

先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂基本知识

先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂诊疗知识

先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂去医院必看

相关文章

先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂需要做哪些检查

主动脉瓣窦动脉瘤破裂是一种少见的先天性心脏病。对这个疾病的诊断靠其临床表现为依据还不足,需进行一些辅助检查。

先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂的诊断要点

先天性主动脉窦动脉瘤破裂是一种少见的先天性心脏病。是由于主动脉窦基底环上的主动脉壁局部发育不良,缺乏中层弹性组织,致局部管壁薄弱,在高压血流冲击下逐渐膨出。瘤体顶端...

先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂的真相

主动脉瓣窦动脉瘤破裂又名Valsalva窦动脉瘤破裂,是一种少见的先天性心脏病。这一疾病如何形成而表现出一些疾状主要在它的病理改变上。

哪些病与先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂相似

主动脉瓣窦动脉瘤破裂又名Valsalva窦动脉瘤破裂,是一种少见的先天性心脏病。临床上有一些疾病的症状与其相似,需进行鉴别。

先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂有什么表现

主动脉瓣窦动脉瘤破裂又名Valsalva窦动脉瘤破裂,是一种少见的先天性心脏病。