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先天性直肠肛门畸形

基本信息

先天性直肠肛门发育畸形非常多见,并且类型众多,直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500~5000,占消化道畸形的首位。男性多于女性,高位畸形在男性约占50%,女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%,男性为70%。...详细

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  • 中国人民解放军总医院
  • 三级甲等
  • 1推荐医生
  • 苏刚副主任医师

    擅长:先天性直肠肛门畸形、肛门失禁,肛门括约肌再造手术,儿童急性胰腺炎,假性胰腺囊肿等疾病的诊治。

  • 首都医科大学附属北京儿童医院
  • 三级甲等
  • 1推荐医生
  • 陈永卫主任医师

    擅长:新生儿及小婴儿的先天性畸形如:先天性食管闭锁及气管食管瘘,先天性膈疝,先天性肠闭锁及肠狭窄,先天性巨结肠,先天性直肠肛门畸形,腹裂,脐膨出,先天性肥厚性幽门狭窄,肠旋转不良,环状胰腺,十二指肠梗阻,胎粪性腹膜炎,肠重复畸形,先天性胆管扩张症,胆道闭锁,脐部疾患(卵黄管发育异常)等新生儿各种急症如消化道穿孔腹膜炎,肠梗阻,腹股沟疝嵌顿,新生儿坏死性小肠结肠炎,新生儿阑尾炎等新生儿肿瘤如骶尾部畸胎瘤,腹膜后畸胎瘤,肾上腺神经母细胞瘤,卵巢囊肿,肠系膜或大网膜囊肿等新生儿感染如脐炎,新生儿皮下坏疽,肛周感染等。

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