先天性无阴道简介
先天性无阴道以正常女性染色体核型，全身生长及女性第二性征发育正常，外阴正常，阴道缺失，子宫发育（仅有双角残余），输卵管细小，卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见。睾丸女性化（雄激素不敏感综合征）病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。
先天性无阴道基本知识
先天性无阴道诊疗知识
先天性无阴道去医院必看
相关文章 更多
刘建华教授提醒，到达青春期年龄的女孩在不来月经的情况下经常有不明原因的腹痛，要引起警惕，家长应及时带孩子到医院妇科做检查，排除阴道发育畸形的可能，以免抱憾终身。
人工阴道成形术方法繁多，各有优劣。因此，应 据患者的具体情况、医院的设备条件、医生的手术熟练程度以及患者的经济条件等，进行综合评价，来选择最适合患者的手术方法。
先天性无阴道是一种罕见的生殖系统发育异常疾病，指女性出生时就没有阴道。
先天性无阴道的治疗方法包括激素疗法、阴道成形术、心理支持治疗、营养支持治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
先天性无阴道的治疗可能包括激素疗法、阴道成形术、心理支持治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
