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先天性巨结肠

(希尔施普龙病)

先天性巨结肠简介

先天性巨结肠为一错误的命名,因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便、积气,而续发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。

先天性巨结肠基本知识

先天性巨结肠诊疗知识

先天性巨结肠去医院必看

  • 最佳就诊时间: 无特殊,尽快就诊 [详细]
  • 就诊时长: 初诊预留1天,复诊每次预留半天 [详细]
  • 复诊频率/治疗周期: 门诊治疗:每周复诊至 肠鸣减少后,不适随诊。 严重者需入院治疗充血缓解 后转门诊治疗。 [详细]
  • 就诊前准备: 无特殊要求,注意休息。 [详细]

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先天性巨结肠是什么病

先天性巨结肠是一种遗传性疾病,由于肠道神经节细胞缺如导致肠管狭窄或闭锁而引起消化道功能障碍。

先天性巨结肠是什么

先天性巨结肠是一种肠道神经节细胞缺如或减少的疾病,导致近端肠管出现持续痉挛性狭窄,从而影响粪便通过。

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