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先天性巨结肠

(希尔施普龙病)

先天性巨结肠简介

先天性巨结肠为一错误的命名,因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便、积气,而续发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。

先天性巨结肠基本知识

先天性巨结肠诊疗知识

先天性巨结肠去医院必看

  • 最佳就诊时间: 无特殊,尽快就诊 [详细]
  • 就诊时长: 初诊预留1天,复诊每次预留半天 [详细]
  • 复诊频率/治疗周期: 门诊治疗:每周复诊至 肠鸣减少后,不适随诊。 严重者需入院治疗充血缓解 后转门诊治疗。 [详细]
  • 就诊前准备: 无特殊要求,注意休息。 [详细]

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