先天性后鼻孔闭锁简介
本病为严重鼻部畸型，属家族遗传性疾病。据Evans（1971）分析先天性后鼻孔闭锁65例，合并其他先天性畸型者28例，占43％，其中有多发性先天性畸型（Charge综合畸形）即先天性虹膜缺损（Coloboma）、先天性心脏病（Heart anomalies）、先天性后鼻孔闭锁（Atresia choanae）、生长停滞（Retarded growth）、生殖器发育不良（Genital hypoplasia）、耳廓畸型（Ear anomalies），此外还可能有其他畸型，如斜视、虹膜麻痹、颌面成骨不全综合征、外耳道闭锁、回肠憩室、肠道异位、泌尿系统畸型、足多趾畸型等。
先天性后鼻孔闭锁基本知识
先天性后鼻孔闭锁诊疗知识
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先天性后鼻孔闭锁的症状包括鼻塞、呼吸困难、喂养困难、吸吮无力和生长发育迟缓，这些症状可能伴随终身，建议及时就医进行专业评估和治疗。
先天性后鼻孔闭锁属于先天性疾病，并不会出现遗传的情况。该疾病主要是由于在胚胎发育时期，双侧副中筛板融合不全或者完全未融合所导致的。
先天性后鼻孔闭锁属于先天发育异常引起的疾病，并不会出现遗传的情况。如果患者出现了该病的症状，需要及时到医院进行治疗。
上海治疗先天性后鼻孔闭锁可以考虑复旦大学附属眼耳鼻喉科医院、上海交通大学医学院附属第九人民医院、上海儿童医学中心、上海市第一人民医院、上海同济大学附属东方医院等。先...
北京同仁医院、首都儿科研究所附属儿童医院、北京大学第一医院、北京协和医院、中国人民解放军总医院都是治疗先天性后鼻孔闭锁的知名医院。
