您现在的位置:疾病百科 > 疾病症状 >先天性后鼻孔闭锁

先天性后鼻孔闭锁

先天性后鼻孔闭锁是怎么回事?

向您详细介绍先天性后鼻孔闭锁的病理病因,先天性后鼻孔闭锁主要是由什么原因引起的。

先天性后鼻孔闭锁病因

  一、病因:

  闭锁原因有下列学说:即胚胎发育时鼻颊膜遗留或颊咽膜遗留;后鼻孔被上皮栓块后堵塞,逐渐变为膜性或骨性组织;后鼻孔周围组织增生形成闭锁。

  多数学者认为先天性后鼻孔闭锁是在胚胎6周时,颊鼻腔内的间质组织较厚,不能吸收穿透和与口腔相通,构成原始后鼻孔而成为闭锁的间隔,此间隔可能为膜性、骨性或混合性,闭锁部间隔可以菲薄如纸,也中厚达12mm,但多在2mm左右。其间亦可形成小孔,但通气不足,称为不完全性闭锁。闭锁间隔的位置分为前缘闭锁和后缘闭锁两种,常位于后鼻孔边缘软腭与硬腭交界处,向上后倾斜,附着于蝶骨体,外接蝶骨翼内板,内接梨骨,下连腭骨。闭锁间隔上下两面皆覆有鼻腔粘膜。

分享:

相关文章

先天性后鼻孔闭锁的病因学说理论

临床上对于先天性后鼻孔闭锁的病因学说有多种说法,包括单侧发育不全、双侧发育不全、梅氏畸形等。但目前比较认可的是胚胎时期第二鳃沟或其附近的黏膜组织退化消失所致。

先天性后鼻孔闭锁的病因学说理论

临床上对于先天性后鼻孔闭锁的病因学说有很多研究,但尚无定论。目前认为其发病与遗传、胚胎发育障碍有关,此外还可能与母亲患病毒性感冒等疾病有关。

先天性后鼻孔闭锁病因

本病为严重鼻部畸型,属家族遗传性疾病。

先天性后鼻孔闭锁的病因

本病为严重鼻部畸型,属家族遗传性疾病。

并发疾病病因