先天性胆道闭锁

先天性胆道闭锁简介

先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。　

先天性胆道闭锁基本知识

• 是否属于医保： 是
• 别名： 胆道闭锁
• 发病部位： 胆
• 传染性： 无传染性
• 多发人群： 女多于男，约1．5：1
• 相关症状： 静脉曲张 肝内淤胆 肝脾肿大 门脉高压 维生素D缺乏 [详细]
• 并发疾病： 门静脉高压症 黄疸 [详细]

先天性胆道闭锁诊疗知识

• 就诊科室： 儿科 消化内科 肝胆外科
• 治疗费用： 不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000-10000元）
• 治愈率： 50%
• 治疗周期： 1个月
• 治疗方法： 手术治疗 [详细]
• 相关检查： 十二指肠引流液一般性状 肝脏超声检查 脂蛋白X（LP-X） 血清总胆红素 血清胆汁酸 [详细]
• 常用药品： 胆石通胶囊 复方胆通片 [详细]

先天性胆道闭锁去医院必看

• 最佳就诊时间： 无特殊，尽快就诊 [详细]
• 就诊时长： 初诊预留2天，复诊每次预留1天 [详细]
• 复诊频率/治疗周期： 门诊治疗：每周复诊至肝脾肿大症状好转后不适随诊。 [详细]
• 就诊前准备： 无特殊要求，注意休息。 [详细]

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