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先天性胆道闭锁

(胆道闭锁)

基本信息

先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存...详细

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  • 中山大学附属第一医院
  • 三级甲等
  • 2推荐医生
  • 李桂生主任医师

    擅长:小儿消化道畸形、肝胆疾病、肿瘤、先天性胆道闭锁

  • 周路遥主治医师

    擅长:儿科疾病(不包括心血管)的超声诊断,尤其擅长先天性胆道闭锁的超声诊断与鉴别诊断;2.成人腹部及浅表器官(不包括心脏和妇产超声)的超声诊断;3.介入超声:超声引导下穿刺活检置管引流消融治疗

  • 中山大学孙逸仙纪念医院
  • 三级甲等
  • 1推荐医生
  • 何展文副主任医师

    擅长:儿童神经、精神、心理的疾病和功能障碍的治疗与康复。脑瘫,运动障碍,癫痫,面瘫,新生儿泪囊炎,小儿急性喉炎,小儿肺炎,先天性胆道闭锁,新生儿黄疸,小儿肥胖,小儿营养不良,婴儿手足搐搦症,维生素D缺乏性佝偻病,感染性休克。 

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问题1:粪色由淡黄变白

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