线粒体脑肌病

线粒体脑肌病简介

线粒体肌病(mitochondrial myopathy)是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。此病于1962年由Luft首次采用改良Gomori Trichrome染色(MGT)发现肌纤维中有破碎红纤维(或不整红边纤维)(ragged red fiber，RRF)，并诊断首例线粒体肌病，继而发现此类线粒体疾病也可同时累及中枢神经系统，引起多种线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy)。本病为一组临床综合征。

线粒体脑肌病基本知识

• 是否属于医保： 否
• 别名： 线粒体肌病,线粒体性肌病
• 发病部位： 颅脑 肌肉
• 传染性： 无传染性
• 多发人群： 所有人群
• 相关症状： 无力 糖尿 水肿 神经性耳聋 四肢无力 [详细]
• 并发疾病： 耳聋 [详细]

线粒体脑肌病诊疗知识

• 就诊科室： 神经内科
• 治疗费用： 市三甲医院约（3000 —— 5000元）
• 治愈率： 40%
• 治疗周期： 1-3年
• 治疗方法： 运动疗法、药物治疗、饮食疗法 [详细]
• 相关检查： 乳酸与丙酮酸比值 扫描电子显微镜 肌电图 [详细]
• 常用药品： 三磷酸腺苷二钠片 三磷酸腺苷二钠注射液 盐酸替扎尼定片 [详细]

线粒体脑肌病去医院必看

• 最佳就诊时间： 无特殊，尽快就诊 [详细]
• 就诊时长： 初诊预留2天，复诊每次预留1天 [详细]
• 复诊频率/治疗周期： 门诊治疗：每周复诊至水肿减轻后，不适随诊。 严重者需入院治疗糖尿减少后转门诊治疗。 [详细]
• 就诊前准备： 无特殊要求，注意休息。 [详细]

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