小儿早老症简介
早老症(progeria)又称Hutchinson–Gilford综合征，可能为常染色体隐性遗传。患者男多于女，一岁以内生长发育正常，以后逐渐发生早老改变。是一种少见的以代谢异常、发育障碍和侏儒状态，伴有骨骼、牙齿、指趾甲、毛发及脂肪等发育不全，以童年表现老人面貌和动脉硬化等为其特征的疾病。患儿智力大多正常，但血脂增高，生长激素的生成较正常时减少50%。
小儿早老症基本知识
小儿早老症诊疗知识
小儿早老症去医院必看
相关文章
广州治疗小儿早老症的正规医院可以考虑广州医科大学附属第一医院、广州市妇女儿童医疗中心、中山大学附属第一医院、广东省人民医院、广州市第一人民医院。由于早老症是一种罕见...
深圳治疗小儿早老症可以考虑深圳市儿童医院、深圳市第二人民医院、北京大学深圳医院、深圳市妇幼保健院、香港大学深圳医院等。这些医院均具备专业的儿科医疗团队和先进的诊疗设...
上海交通大学医学院附属新华医院、上海儿童医学中心、复旦大学附属儿科医院、上海市第一人民医院、同济大学附属东方医院等都是上海治疗小儿早老症的知名医院。由于早老症的复杂...
广州治疗小儿早老症可以考虑广州医科大学附属第一医院、广州市妇女儿童医疗中心、中山大学附属第一医院、广东省人民医院、广州市第一人民医院等。由于早老症是一种罕见遗传疾病...
抚州医治小儿早老症的医院可以前往江西省儿童医院、上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心、北京协和医院、广州市妇女儿童医疗中心、首都儿科研究所附属儿童医院等。由于小儿...
