小儿肢端肥大症和垂体性巨人症

小儿肢端肥大症和垂体性巨人症简介

肢端肥大症和垂体性巨人症又称垂体性巨大畸形(pituitary gigantism)、生长激素过多症。是由于儿童时期生长激素持续分泌过多，从而使骨骼、软组织、内脏生长过度及代谢改变所产生的体格发育异常。突出表现在骨骼快速增长，尤以长骨的增长为明显。身高远远超过正常范围。按西方标准，如在出生后头6个月，身高增长超过18cm或出生后6～12个月身高增长超过10cm则为生长过快。或者如果生长激素(hGH)的分泌过多开始于青春期前，骨骺未融合者为巨人症;如果hGH的分泌过多开始于青春期以后骨骺已经闭合时，则为肢端肥大症(acromegaly)，只见于成人。如果疾病开始于青春期前并在青春期后继续发展，则成为伴有肢端肥大症的巨大畸形。巨人症是表示体征的术语，由于某种原因呈病理性身材过高状态。小儿身长超过同年龄，也可以高出同性别正常标准身高3个标准差者为高身材。

小儿肢端肥大症和垂体性巨人症基本知识

• 是否属于医保： 否
• 别名： 小儿垂体性巨大发育,小儿垂体性巨人畸形,小儿垂体性巨人症,小儿洛努瓦氏综合征,小儿洛努瓦综合征
• 发病部位： 颅脑
• 传染性： 无传染性
• 多发人群： 所有人群
• 相关症状： 呼吸困难 头痛 视力障碍 食欲异常 色素异常 [详细]

小儿肢端肥大症和垂体性巨人症诊疗知识

• 就诊科室： 内分泌科 儿科
• 治疗费用： 市三甲医院约1000--3000
• 治愈率： 40%
• 治疗周期： 3个月
• 治疗方法： 手术治疗、放射疗法、激素治疗 [详细]
• 相关检查： 左旋多巴兴奋GH试验 血清生长激素 颅脑CT 颅脑MRI 颅脑超声检查 [详细]
• 常用药品： 复方八维甲睾酮胶囊 磷酸丙吡胺 游离脂肪酸检测试剂盒(酶比色法) [详细]

小儿肢端肥大症和垂体性巨人症去医院必看