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小儿遗传性共济失调

(小儿布-马二氏综合征,小儿弗里德赖希共济失调,小儿弗里德赖希共济失调症,小儿弗里德赖希氏共济失调)

小儿遗传性共济失调如何鉴别?

向您详细介绍小儿遗传性共济失调应该如何鉴别诊断。

  小儿遗传性共济失调鉴别诊断

①遗传性运动感觉神经病Ⅰ型即腓骨肌萎缩症

  ②后颅窝肿瘤。

  ③Arnold-Chiari畸形。

  ④先天性代谢异常,如无β脂蛋白血症,Refsum病,Wilson病等。

  ⑤慢性肝病。

  ⑥囊性纤维化等。

  共济失调毛细血管扩张症主要与Friedreich共济失调鉴别,鉴别要点是后者有骨骼畸形及心脏改变,而无毛细血管扩张及早老改变,血清IgA及甲胎蛋白正常。

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