您现在的位置:疾病百科 > 疾病症状 >小儿先天性巨结肠

小儿先天性巨结肠

(先天性巨肠,无神经节细胞症,希尔施普龙病)

基本信息

先天性巨结肠(congenital megacolon,Hirschsprung’s disease)是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,以致肠管扩张、肥厚,是小儿常见的消化道畸形。国外统计本病的发病率为每5000人中可见一例。国内统计占消化道畸形第2...详细

医院医生更多

  • 华中科技大学同济医学院附属同济医院
  • 三级甲等 综合医院 公立
  • 翁一珍主任医师

    科室:小儿外科

    擅长:擅长完成小儿先天性巨结肠根治术;胆总管囊肿切除内引流术;再次胆道术;门脉高压;胃切除;腹部肿瘤切除术。新生儿消化道畸形、肠闭锁;肛门直肠畸形;脐膨出;巨大淋巴管瘤;骶尾部畸胎瘤等。

  • 周学锋副主任医师

    科室:小儿外科

    擅长:小儿泌尿外科疾病的诊断和治疗,如尿道下裂、肾积水、输尿管异位开口、重复肾、肾母细胞细胞瘤、肾外伤、隐睾、小儿泌尿系结石等。

本周遗传病关注排行更多

最近浏览

    小儿先天性巨结肠相关疾病症状