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小儿色素失调症

(小儿Bloch-Siemens综合征,小儿Bloch-Sulzberger综合征,小儿色素失禁症,小儿真皮变性黑变病)

小儿色素失调症简介
  小儿色素失调症(incontinentia pigmenti)是一种少见的复合性遗传综合征,有特征性皮肤改变,可伴眼、骨骼和中枢神经系统畸形和异常。小儿色素失调症又称色素失禁症、Bloch-Sulzberger综合征、Bloch-Siemens综合征、真皮变性黑变病(melanosis coria degenerarativa)。
小儿色素失调症基本知识
是否属于医保:非医保疾病
别名: 小儿Bloch-Siemens综合征,小儿Bloch-Sulzberger综合征,小儿色素失禁症,小儿真皮变性黑变病
发病部位: 皮肤
传染性:无传染性
多发人群:女性
是否会遗传:
遗传方式:本病征由常染色体显性遗传或伴性联显性遗传。
相关症状: 色素异常 丘疹 水疱或大疱损害 疱疹 色素沉着 [详细]
并发疾病: 眼球震颤 腭裂 [详细]
小儿色素失调症诊疗知识
就诊科室: 神经内科 眼科
治疗费用: 市三甲医院约(1000——5000元)
治愈率:60%
治疗周期:3-4个月
治疗方法: 药物治疗 支持治疗[详细]
相关检查: 脑电图 眼底检查 WBC 嗜酸性粒细胞数 胸部平片 [详细]
常用药品: 氧氟沙星滴眼液氧氟沙星乳膏 [详细]
小儿色素失调症去医院必看
最佳就诊时间: 暂无相关资料
就诊时长: 暂无相关资料
复诊频率/诊疗周期: 暂无相关资料
就诊前准备: 暂无相关资料
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