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小儿家族性非溶血性黄疸综合征

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小儿家族性非溶血性黄疸综合征简介

家族性非溶血性黄疸综合征(Gilbert syndrome)是一组以黄疸为主要临床表现的综合病症,为常染色遗传病。由于患者双亲中25%,同胞中50%表现有血清胆红素升高,故有部分学者认为本病征可能由外显率不完全的显性基因所传递。该病征又称Gilbert综合征、Gilbert病、高胆红素血症Ⅰ型、先天性非溶血性黄疸-非结合型、Gilbert- Lereboullet综合征、Meulengracht综合征、体质性肝功能异常综合征、青少年间歇性黄疸、生理性血胆红素过高症等。

小儿家族性非溶血性黄疸综合征基本知识

  • 是否属于医保:
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  • 发病部位: 血液血管
  • 传染性: 无传染性
  • 多发人群: 遗传性疾病
  • 相关症状: 巩膜黄染 胆红素升高 腹胀 胆汁排泄受阻 [详细]

小儿家族性非溶血性黄疸综合征诊疗知识

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