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小儿基底细胞痣综合征

小儿基底细胞痣综合征有哪些症状?

向您详细介绍小儿基底细胞痣综合征症状,尤其是小儿基底细胞痣综合征的早期症状,小儿基底细胞痣综合征有什么表现?得了小儿基底细胞痣综合征会怎样?

小儿基底细胞痣综合征症状

典型症状: 本综合征目前已知有皮肤,骨骼,眼,神经,生殖等6个主要器官系统,1.皮肤改变 2.足跖和手掌皮肤角化不良3.多发性颌骨囊肿 4.骨骼系统异常5.其他可有先天性脑积水,硬脑膜钙化,隐睾,先天性失明,脉络膜裂和视神经缺陷等。

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  一、症状

  小儿基底细胞痣综合征目前已知的临床表现主要体现在皮肤、骨骼、眼、神经、生殖等6个主要器官系统,约有38种异常,其中以基底细胞癌、颌骨囊肿、手掌或足底角化不良和骨骼异常最多见。

  1、皮肤改变:主要体现在儿童期或青春期的患者,在暴露或非暴露区皮肤出现多发性痣样基底细胞癌或皮肤多发性良性囊肿和肿瘤,如上皮囊肿、脂肪瘤、纤维瘤等。

  脂肪瘤:脂肪瘤(lipoma)是由增生的成熟脂肪组织形成的良性肿瘤。瘤体质地柔软,圆形或分叶状,位于皮下,可以推动;瘤体大小不等,小的如枣大,用手摸方能触知,大的可隆起皮面,但表面皮肤正常。肿瘤单发或多发,见于体表的任何部位,以肩、背、腹部为多见。多无自觉症状。血管脂肪瘤为一特殊类型的脂肪瘤,以年轻人较为多见,好发于下肢,可自觉疼痛,触之亦有压痛。

  纤维瘤:纤维瘤(fibroma)多见于皮下,生长缓慢,一般较小、边缘清楚、表面光滑、质地较硬、可以推动。若混有其他成分,则成为纤维肌瘤、纤维腺瘤、纤维脂肪瘤等。

  2、足跖和手掌皮肤角化不良:足跖和手掌皮肤角化不良性小窝,常见于儿童和青春期,数目多,直径0、1~0、3cm。因皮肤角质缺损。毛细血管扩张,故呈红色,加压变白。其原因是表皮基底细胞分化为棘细胞,角质形成过程中的酶功能缺陷所致。

  角化不良:先天性角化不良的诊断有4个主要特点:①典型的皮肤损害:皮肤异色,包括萎缩、网状色素沉着和毛细血管扩张。②指(趾)甲萎缩。③黏膜白斑糜烂。④其他皮肤表现如多汗症、皮纹消失。

  3、多发性颌骨囊肿:以下颌骨多见。这是X线检查最突出的临床表现。

  颌骨囊肿的临床表现为:(1)颌骨进行性无痛性肿大,进展缓慢,多无自觉症状。(2)较大者扪诊有乒乓球样压弹感。(3)常有牙的病变(根端囊肿)或缺牙。(4)穿刺抽出草黄色液体,镜下可见胆固醇结晶。角化囊肿(颌骨囊肿的一种类型)的囊液为乳白色角化物或皮脂样物。

  4、骨骼系统异常:包括肋骨分叉,掌和拇指骨末节缩短、脊柱后凸、侧凸或骨性结合等。

  5、其他:可有先天性脑积水、硬脑膜钙化、隐睾、先天性失明、脉络膜裂和视神经缺陷等。

  本病征患者对辐射诱发癌变特别敏感,有的患者在辐射治疗6个月~3年内,在照射区域发生多处基底细胞癌,紫外线照射24h后,诱发的SCE频率比正常人增高,可能是患者细胞对致癌剂引起的DNA损伤缺乏正常的修复能力之故。因此,对本病患者进行诊治时应尽量避免X线或紫外线照射,以减少诱发癌变。

  本综合征的特点为儿童期至成人期均可发生的多发基底细胞癌,见于包括不暴露于阳光的皮肤,家中数代人均有相似皮肤肿瘤患者。本病发生率虽未确定,但在基底细胞癌病人中约占0、5%。在一般群体的家庭中,当只有一人患病或仅患有皮肤囊肿或颌骨囊肿时,往往对本病的诊断有所忽视。再则大多数病例在幼年或青少年期已发病,9岁即有某些临床表现,而至几十年后才诊为本病。这不仅基底细胞瘤已恶变,而且留下了带有遗传病的后代。因此,必须开展遗传咨询,作为儿科医生更应尽量在儿童期予以早期诊断,采取相应措施。

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