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小儿海蓝组织细胞增生症

(小儿海蓝组织细胞综合征)

小儿海蓝组织细胞增生症简介
  海蓝组织细胞增生症(sea blue histiocyte syndrome)是一类因脂质分解代谢酶异常的常染色体隐性遗传性疾病。由于神经鞘磷脂酶活性降低,受累组织中神经鞘磷脂和神经糖脂积聚,骨髓、肝、脾细胞经组织化学染色呈海蓝色颗粒故名,始于1970年。有人认为可能是NPD的一种变异型。
小儿海蓝组织细胞增生症基本知识
是否属于医保:非医保疾病
别名: 小儿海蓝组织细胞综合征
发病部位: 全身
传染性:无传染性
多发人群:小儿
是否会遗传:
遗传方式:认为本病征是常染色体隐性遗传性疾病,本病征病因未明。起病年龄从婴儿到老年,多<40岁。
相关症状: 肝脾肿大 血小板减少 皮肤色素加深 肝功能衰竭 肝肿大 [详细]
并发疾病: 黄疸 肝硬化 血小板减少症 [详细]
小儿海蓝组织细胞增生症诊疗知识
就诊科室: 儿科 血液科
治疗费用: 市三甲医院约(10000 —— 50000元)
治愈率:暂无相关资料
治疗周期:1-3年
治疗方法: 手术治疗 对症治疗..[详细]
相关检查: 骨髓各系细胞形态学检查 脑电图 肝脏超声检查 [详细]
常用药品: 转移因子口服溶...转移因子口服溶... [详细]
小儿海蓝组织细胞增生症去医院必看
最佳就诊时间: 暂无相关资料
就诊时长: 暂无相关资料
复诊频率/诊疗周期: 暂无相关资料
就诊前准备: 暂无相关资料
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