小儿常染色体显性小脑性共济失调

小儿常染色体显性小脑性共济失调简介

常染色体显性小脑性共济失调(autosomal dominant cerebellar ataxia，ADCA)种类很多。病理改变累及小脑及其传入和传出径路，除有小脑神经元脱失外，也可见脊髓、脑桥、橄榄核、基底节、视神经、视网膜及周围神经病变。临床特点是进行性躯干共济失调、构音障碍、辨距不良、意向震颤等单纯小脑症状，也可见不自主运动、视觉或听觉障碍、眼外肌麻痹、锥体束征、感觉异常、脑神经麻痹等。常见各种临床症状的组合：单纯小脑征、小脑征和脑干征、小脑和基底节综合征、脊髓或周围神经病征、小脑征和特殊感觉(听、视)障碍、小脑和垂体功能障碍、小脑和肌阵挛综合征、小脑和锥体性肌张力增高等。近年来发现几种三核苷酸重复扩展的突变类型，称为显性脊髓小脑性共济失调(spinocerebellar ataxia，SCA)，又分10余种亚型，以CAG三核苷酸重复扩展最多见。

小儿常染色体显性小脑性共济失调基本知识

• 是否属于医保： 否
• 发病部位： 颅脑 脊髓 周围神经系统
• 传染性： 无传染性
• 多发人群： 青春期少年和成人
• 相关症状： 突眼症 腱反射异常 肌张力减低 步态不稳 指鼻不准 [详细]
• 并发疾病： 慢性进行性眼外肌麻痹 [详细]

小儿常染色体显性小脑性共济失调诊疗知识

• 就诊科室： 儿科 神经内科
• 治疗费用： 市三甲医院约（5000-10000元）
• 治愈率： 10%
• 治疗周期： 1--6个月
• 治疗方法： 中医药物治疗、西医药物治疗 [详细]
• 相关检查： 染色体 眼球运动检查 脑电图 脑诱发电位 颅脑MRI [详细]
• 常用药品： 盐酸苯海索片 左旋多巴片 [详细]

小儿常染色体显性小脑性共济失调去医院必看