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小儿埃莱尔-当洛综合征

(小儿爱-唐综合征,小儿弹力过度性皮肤,小儿过度伸展-血管脆性增强综合征)

小儿埃莱尔-当洛综合征简介
  埃莱尔-当洛综合征又称皮肤弹力过度症、先天性结缔组织发育不良综合征、爱-唐综合征(Ehlers-Danlos syndrome)、Danlos综合征、Sack综合征、Sack-Barabas综合征、Van Meekevent Ⅰ型综合征、伸展-血管脆性增强综合征、全身弹力纤维发育异常症、皮肤弹性过度综合征(cutis hyperelastica syndrome)、关节松弛-皮肤毛细血管破裂-皮肤松弛综合征、Meekeren-Ehlers-Danlos综合征、印度橡胶皮肤等。在遗传的背景下因为结缔组织的缺点重要是胶原纤维量的缺点及其形态上的异常而产生一系列临床表现,表现皮肤弹性过度,伤口愈合慢,关节过度伸展,血管脆性增强,外伤后出现假性肿瘤等全身性多种异常性疾病。
小儿埃莱尔-当洛综合征基本知识
是否属于医保:非医保疾病
别名: 小儿爱-唐综合征,小儿弹力过度性皮肤,小儿过度伸展-血管脆性增强综合征
发病部位: 皮肤 关节
传染性:无传染性
多发人群:儿童
是否会遗传:
遗传方式:本病征根据不同临床类型,其遗传方式不同,多数是常染色体显性遗传或隐性遗传Ⅰ~Ⅳ型,部分为性联遗传(Ⅴ型)。Ⅵ、Ⅶ型为常染色体隐性遗传。
相关症状: 结节 关节松弛 血肿形成 静脉曲张 反复出血 [详细]
并发疾病: 猝死 脐疝 [详细]
小儿埃莱尔-当洛综合征诊疗知识
就诊科室: 内科 儿科
治疗费用: 市三甲医院约(3000——10000元)
治愈率:40%
治疗周期:1-3个月
治疗方法: 支持性治疗 康复治疗[详细]
相关检查: 毛细血管脆性试验 眼底检查 脊柱椎体平扫 脊柱MRI 皮肤弹性 [详细]
常用药品: 龙牡壮骨颗粒葡萄糖酸钙锌口...葡萄糖酸钙锌口... [详细]
小儿埃莱尔-当洛综合征去医院必看
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