特发性肺纤维化

特发性肺纤维化简介

特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。

特发性肺纤维化基本知识

• 是否属于医保： 是
• 别名： IPF,特发性肺纤维变性
• 发病部位： 肺
• 传染性： 无传染性
• 多发人群： 见于各年龄组，而作出诊断常...
• 相关症状： 端坐呼吸 劳力性呼吸困难 干咳 干咳 咳痰 [详细]
• 并发疾病： 心脏病 肺癌 气胸 [详细]

特发性肺纤维化诊疗知识

• 就诊科室： 呼吸内科
• 治疗费用： 不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000-10000元）
• 治愈率： 70%
• 治疗周期： 1-3个月
• 治疗方法： 药物治疗 [详细]
• 相关检查： 呼气流速 肺功能 胸透 胸部CT 胸部平片 [详细]
• 常用药品： 复方环磷酰胺片 二十五味肺病丸 吡非尼酮胶囊 [详细]

特发性肺纤维化去医院必看

• 最佳就诊时间： 无特殊，尽快就诊 [详细]
• 就诊时长： 初诊预留1天，复诊每次预留半天 [详细]
• 复诊频率/治疗周期： 门诊治疗：每周复诊至干咳消失后，不适随诊。 严重者需入院治疗呼吸正常后转门诊治疗。 [详细]
• 就诊前准备： 无特殊要求，注意休息。 [详细]

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