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神经纤维瘤病

(多发性神经纤维瘤,冯·雷克林豪森病,雷克林霍曾病,雷克林霍曾氏病,纤维化软疣,橡皮病样神经瘤 )

神经纤维瘤病应该做哪些检查?

向您详细介神经纤维瘤病应该做哪些检查,常用的神经纤维瘤病检查项目有哪些。

神经纤维瘤病常见检查

检查名称 检查部位 检查科室 检查作用
CT检查 全身 心血管内科 消化 脑外科 肝胆 泌尿 骨科 胃肠 妇科 病理科 肿瘤 男科 保健科 CT检查对大部...
MRI 全身 放射科 肿瘤 核磁共振成像...
四肢的骨和关节平片 骨 上肢 下肢 —— 用于确认骨折...
染色体 全身 保健科 染色体检查可...
脑干听觉诱发电位 颅脑 内科 BAEP记录的是...

神经纤维瘤病检查

 1.染色体检查

常染色体17q、22q异常。基因分析可确定NFⅠ和NFⅡ突变类型。

  2.免疫组化

神经纤维瘤根据其主要细胞类型而有不同的抗原表达。S-100蛋白及4型胶原对神经鞘细胞呈阳性表达,表皮膜抗原对神经衣细胞呈阳性表达,vimentin对成纤维细胞和神经鞘细胞呈阳性表达,神经丝和髓磷脂碱性蛋白对轴突和髓磷脂鞘呈阳性表达。

1)X线摄片

可助于了解骨骼受累情况。X线平片可见各种骨骼畸形。骨内的神经纤维瘤在X线片上可显现长的条纹形态,但X线检查经常无阳性发现。

  2)椎管造影、CT及MRI等检查

可发现中枢神经系统肿瘤。CT有助于了解中枢神经受累情况。良性神经纤维瘤为活跃的Ⅱ期病变,核素扫描无吸收增加,如压迫骨则有中等增加。动脉造影可见轻的新生血管反应,在晚静脉期可见肿瘤内有无血管区。大血管移位表示肿瘤起源于血管神经束部位压迫所致。

  3)脑干听觉诱发电位对听神经瘤有较大诊断价值。

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什么是神经纤维瘤病

神经纤维瘤病是一组常染色体显性遗传的神经皮肤综合征,由基因突变引起多个系统的异常表现。

什么是神经纤维瘤

神经纤维瘤是一类由突变的NF1基因编码的神经元细胞异常增生所导致的常染色体显性遗传病。

神经纤维瘤是什么

神经纤维瘤是一类由突变的NF1基因导致的常染色体显性遗传肿瘤,通常出现在神经鞘细胞中。

神经纤维瘤病是什么

神经纤维瘤病是一组常染色体显性遗传的神经外胚层异常增生疾病,主要特征为皮肤色素斑和多发性神经纤维瘤。

神经纤维瘤如何治疗

神经纤维瘤的治疗可以考虑微创手术、激光治疗、靶向治疗或放射治疗等方法。如果症状没有改善或者加重,应尽快就医。