IgA肾炎的发病原因有哪些

　　 IgA肾炎是肾小球系膜出现颗粒性IgA沉积疾病。刚发作是会突然出现血尿占，儿童更明显，80%左右的病人会出现上呼吸道感染，咽峡炎，血尿可能会同时出现感染，也可能是48-72小时内出现。

　　 IgA肾炎的原因

　　 IgA肾炎的发病原因有哪些？有多种抗原，包括一些病毒及各种食物抗原，IgA肾炎患者的系膜区检查中都会出现。而且常出现IgA1沉积。上述抗原抗体同样也是IgA1。因为抗体可以生存在正常人体内，所以不具有专一性。

　　 IgA肾炎存在还和免疫调节异常有关。IgA肾炎内的IgA1循环免疫的复合物，存在一些多聚IgA1的类风湿因子；抗α重链Fab片断中的IgG抗体如果变多的话，IgM抗体就会变少。

　　 IgA肾炎中经常会沉积一些C3，激活补体路途，但是IgA本身并不具备激活补体的能力。肾脏出现补体激活或者膜攻击复合物的话，就要IgG-IgA复合物。IgA肾炎补体激活，可能也会参与发病机制。

　　 IgA肾炎内的Ｔ辅助细胞会增多，而Ｔ抑制细胞则会减少；转换IgM合成为IgA，其中，Sa1等位基因频度同样会增多；IgA之所以会出现同型转换，是因为TGFβ促使IgAB淋巴细胞分化，IL-5及介导IgA产生IL-4。T细胞及B细胞均都可能会参加了IgA合成过程。