妊娠合并多囊肾

妊娠合并多囊肾简介

多囊肾(polycystic kidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。

妊娠合并多囊肾基本知识

• 是否属于医保： 否
• 别名： 多囊肾
• 发病部位： 肾 女性生殖
• 传染性： 无传染性
• 多发人群： 孕妇
• 相关症状： 囊肿 脓尿 蛋白尿 消瘦 尿频 [详细]
• 并发疾病： 多囊肾 [详细]

妊娠合并多囊肾诊疗知识

• 就诊科室： 肾内科 泌尿外科 产科
• 治疗费用： 不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（1000-5000元）
• 治愈率： 外科手术治愈率约为60%
• 治疗周期： 1-3个月
• 治疗方法： 病因治疗、对症治疗 [详细]
• 相关检查： 尿常规 尿渗透压 肾功能 肾脏B超 肾脏MRI [详细]
• 常用药品： 急肝退黄胶囊 急肝退黄胶囊 米非司酮片 [详细]

妊娠合并多囊肾去医院必看

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