黏多糖贮积症Ⅲ型简介
本型又名山菲利普(Sanfilippo)综合征，为常染色体隐性遗传性病。该型的临床特征和生化异常均不同于Ⅰ、Ⅱ两型，其特征为反应迟钝程度很严重，但周身病变比较轻微。与Ⅰ型不同之处为容貌不似承霤病，侏儒也不明显，亦无角膜浑浊或心脏病等并发症。肘、膝关节有轻度挛缩。即使有肝脾肿大，也很轻微。
黏多糖贮积症Ⅲ型基本知识
黏多糖贮积症Ⅲ型诊疗知识
黏多糖贮积症Ⅲ型去医院必看
相关文章
黏多糖贮积症Ⅲ型患者可以适量食用低聚糖食品、高蛋白食物、富含维生素C的食物、益生菌发酵食品以及植物性食物。但需注意，食物并不能直接治疗疾病，患者仍需遵循医嘱接受专业...
黏多糖贮积症Ⅵ型是一种罕见的遗传性溶酶体贮积病，由于黏多糖降解酶缺乏导致黏多糖在体内的积累。
黏多糖贮积症Ⅰ型患者可以适量食用低聚糖食品、高蛋白食物、富含维生素C的食物、益生菌发酵食品以及植物性食物。但需要注意的是，食物并不能替代药物治疗，患者仍需遵循医嘱进...
黏多糖贮积症Ⅲ型患者可以适量食用低聚糖食品、高蛋白食物、富含维生素C的食物、益生菌发酵食品以及植物性食物。但需注意，食物并不能直接治疗疾病，患者仍需遵循医嘱接受专业...
黏多糖贮积症Ⅰ型的预防可以通过遗传咨询与家族筛查、产前诊断、新生儿筛查、酶替代疗法、造血干细胞移植等方法来实现。
