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弥漫性掌跖角化病简介
  弥漫性掌跖角化病(diffuse palmoplantar keratodermia)又称遗传性掌跖角化病(hereditary palmoplantar hyperkeratosis),掌跖胼胝病、掌跖角质瘤、Thost-Unna综合征。多从婴儿期发病。轻者仅有掌跖皮肤粗糙,严重时掌跖出现弥漫性斑块,边缘角质增厚,表现光滑,色黄酷似胼胝,或呈疣状增厚,常因弹性消失而发生皲裂,引起疼痛。
弥漫性掌跖角化病基本知识
是否属于医保:非医保疾病
发病部位: 皮肤
传染性:无传染性
多发人群:多从婴儿期发病
是否会遗传:
遗传方式:呈常染色体显性遗传。各种族皆可发生,两性发病率大致相等,有统计其发病率在北爱尔兰为1∶4万。有家庭性。
相关症状: 角质增厚 皮肤粗糙 泛发性红色斑块 掌趾皮肤黄色角化物 手掌及足趾皮肤过度角化 [详细]
并发疾病: 肿胀 [详细]
弥漫性掌跖角化病诊疗知识
就诊科室: 皮肤科
治疗费用: 市三甲医院约(5000 —— 10000元)
治愈率:60%
治疗周期:10-30天
治疗方法: 中医药物治疗、西医药物治疗[详细]
相关检查: 皮损 [详细]
常用药品: 维生素A软胶囊维A酸乳膏 [详细]
弥漫性掌跖角化病去医院必看
最佳就诊时间: 暂无相关资料
就诊时长: 暂无相关资料
复诊频率/诊疗周期: 暂无相关资料
就诊前准备: 暂无相关资料
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