老年人重症肌无力简介
重症肌无力(myasthenia gravis，MG)是神经-肌肉突触传递障碍的自身免疫性疾病。主要临床特征为受累横纹肌易于疲劳，经休息或用抗胆碱酶药物后症状可得到缓解。 重症肌无力是一种多基因疾病，目前认为抗乙酰胆碱受体(AchR)抗体及抗体介导的体液免疫和T细胞介导的细胞免疫是其主要发病机制。胸腺则是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的主要因素。遗传及环境因素也与重症肌无力的发病密切相关。
老年人重症肌无力基本知识
老年人重症肌无力诊疗知识
老年人重症肌无力去医院必看
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如果老年人患有重症肌无力，一般可以通过急性期治疗、药物治疗、血浆置换或注射丙种球蛋白等缓解症状。另外还可以通过康复训练来辅助治疗。
对于老年人出现重症肌无力的情况，通常采用药物治疗、血浆置换疗法和手术治疗的方法进行处理。由于患者的身体状况不同，所以应在医生指导下根据病情程度选择合适的治疗方法。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，以神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体抗体升高，而无胆碱受体损害为特点，主要表现为骨骼肌极易疲劳，活动后会加重，休息后可缓解，会出现晨轻暮重...
