朗格汉斯细胞组织细胞增生症

朗格汉斯细胞组织细胞增生症简介

朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis，LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病，侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型：即Letterer-siwe病，Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限，常可重叠或互相转变。一般而言，如果在一岁内发病，则常以致死性内脏损害为特点，多为Letterer-siwe病，如在幼年发病，常以多发性骨损害为主，而内脏损害轻者，即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人，本病通常局限，常表现为1个或数个骨损害，即嗜酸性粒细胞肉芽肿。

朗格汉斯细胞组织细胞增生症基本知识

• 是否属于医保： 否
• 别名： 组织细胞增生症，莱特勒西韦综合征，汉-薛-柯综合征，骨嗜酸肉芽肿，细胞组织细胞增生症
• 发病部位： 肺
• 传染性： 无传染性
• 多发人群： 青年人发病
• 相关症状： 肝脾肿大 斑丘疹 肝功能异常 腹水 吞咽困难 [详细]
• 并发疾病： 尿崩症 骨肉瘤 骨髓炎 单纯性肺嗜酸性粒细胞增多症 [详细]

朗格汉斯细胞组织细胞增生症诊疗知识

• 就诊科室： 血液科 肿瘤科
• 相关检查： 肝功能 肺功能 肾功能 血浆纤维蛋白原 骨髓象分析 [详细]
• 常用药品： 中/长链脂肪乳注射液 (C8～24) 脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液 [详细]

朗格汉斯细胞组织细胞增生症去医院必看

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