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类固醇肌病

(类固醇性肌病,皮质类固醇性多发性肌病)

类固醇肌病简介
  1932年Chushing首先观察到皮质类固醇激素可导致肌肉萎缩和肌无力,并提出类固醇肌病(steroid myopathy)的概念。本病也称为皮质类固醇性多发性肌病(corticosteroid polymyopathy)。由于临床上类固醇激素被广泛使用,类固醇肌病并不少见。  类固醇肌病可分为急性和慢性两种类型。慢性类固醇肌病较急性常见,起病隐匿,主要表现为盆带肌无力,并逐渐进展,波及肩胛带肌和四肢近端肌群。主观的肌无力症状往往较客观的肌力检查重。肌痛常见,类固醇减量后,肌痛消失,表明肌痛是类固醇肌病的症状之一。
类固醇肌病基本知识
是否属于医保:非医保疾病
别名: 类固醇性肌病,皮质类固醇性多发性肌病
发病部位: 肌肉
传染性:无传染性
多发人群:所有人群
相关症状: 呼吸困难 肾衰竭 腱反射消失 蛋白尿 硬化 [详细]
并发疾病: 肌病 [详细]
类固醇肌病诊疗知识
就诊科室: 内分泌科
治疗费用: 市三甲医院约(10000 —— 20000元)
治愈率:30%
治疗周期:1-2个月
治疗方法: 药物治疗[详细]
相关检查: 血清肌酸激酶同工酶 尿肌酸 肌电图 扫描电子显微镜 肌肉活检 [详细]
常用药品: 地塞米松地塞米松棕榈酸... [详细]
类固醇肌病去医院必看
最佳就诊时间: 暂无相关资料
就诊时长: 暂无相关资料
复诊频率/诊疗周期: 暂无相关资料
就诊前准备: 暂无相关资料
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