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抗体免疫缺陷病

(原发性免疫缺陷病)

抗体免疫缺陷病怎样治疗?

向您详细介绍抗体免疫缺陷病的治疗方法,治疗抗体免疫缺陷病常用的西医疗法和中医疗法。抗体免疫缺陷病应该吃什么药。

抗体免疫缺陷病诊疗知识

就诊科室: 儿科 内科 治疗费用: 市三甲医院约10000--40000 治愈率: 治疗周期: 治疗方法: 药物治疗

抗体免疫缺陷病一般治疗

  一、治疗

  1.X性连锁无丙种球蛋白血症

(X-linked agammaglobulinemia),原则是用替代疗法补充病人不能产生的抗体。

  (1)免疫球蛋白是治疗本病的重要措施。剂量为25mg/kg,肌内注射,每周1次。也可用人血丙种球蛋白(丙种球蛋白)制剂,0.2ml/kg肌内注射。每月1次或1~2周1次。

  (2)冻干血浆:大量丙种球蛋白治疗无效者,可每月输入冻干血浆1次。

  (3)抗菌药物:有感染应持续给予有效抗菌药物治疗。

  (4)治疗并发症。

  (5)对症支持疗法。

  2.常见变异型免疫缺陷病

(common variable immunodeficiency,CVID),本病治疗与X连锁无丙种球蛋白相似,主要以γ球蛋白替代疗法和预防性抗体为主。伴吸收不良与继发性酶缺乏者可采用饮食疗法,对食物进行加工处理。

  3.选择性IgA缺乏症

(selective IgA deficiency),多数不需治疗。本病迄今尚无替代疗法。如有呼吸道感染、胃肠道症状、过敏反应和自身免疫疾病应按不同疾病进行相应处理及治疗。

  4.婴儿暂时性低丙球蛋白血症

(infantile transient hypogammaglobulinemia),如婴儿生长正常,IgG>2.0g/L,并证明有抗体产生功能,且无感染或感染很轻者,一般不需特别治疗。

  IgG水平低、抗体产生迟缓者,可用γ球蛋白或免疫球蛋白治疗,直至患儿能够合成Ig。对感染可用抗生素治疗。

  二、预后

  1.X性连锁无丙种球蛋白血症

(X-linked agammaglobulinemia),早期给予免疫球蛋白治疗者,多数预后良好。有持续肠病毒感染或恶性组织细胞病者预后差。

  2.常见变异型免疫缺陷病

(common variable immunodeficiency,CVID),经合理治疗后预后较好。女性可有正常妊娠分娩,但婴儿出生后6个月内可发生低丙种球蛋白血症,累及细胞免疫、感染控制困难者则预后较差。

  3.选择性IgA缺乏症

(selective IgA deficiency),无严重并发症者有存活60~70岁的报道,及时发现合并症并给予相应治疗者可使寿命延长,少数IgA缺乏症能自行缓解。

  4.婴儿暂时性低丙球蛋白血症

(infantile transient hypogammaglobulinemia),经合理治疗者预后良好。

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