木村病

木村病简介

Kimura病又称为嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿（eosinophilic hyperplastic lymphogranuloma），临床上比较少见。1937年，Kimm（金显宅）和Szeto在中华医学会年会上报道7例嗜酸性粒细胞增生性肉芽肿病例；其后，1948年，日本学者Kimura（木村）等发表了题为“论合并淋巴组织增生改变的不寻常肉芽肿”一文，以致后来文献上多将此种病理状态称为Kimura病（木村病）。此病命名曾较混乱，有“类似慢性肉芽肿伴嗜酸性粒细胞增多症”、“软组织嗜酸性肉芽肿”、“嗜酸性淋巴滤泡病”、“皮肤嗜酸性淋巴滤泡增多症”、“淋巴结和软组织的嗜酸性肉芽肿”、“ 嗜酸性细胞增生性淋巴肉芽肿”等病名。目前国内标准名称为“嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿”，而西方及日本的文献主要用“ KD”。该病少见，至今报道仅300例，主要见于口腔、皮肤、透镜外科及放疗等专业的文献。

木村病基本知识

• 是否属于医保： 否
• 别名： Kimura病,嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿,血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多
• 发病部位： 淋巴
• 传染性： 无传染性
• 多发人群： 年龄38～72岁，平均51岁
• 相关症状： 眼睑浮肿 结节 眼睑浮肿 [详细]
• 并发疾病： 肾病 支气管哮喘 [详细]

木村病诊疗知识

• 就诊科室： 眼科
• 治疗费用： 市三甲医院约（3000—— 8000元）
• 治愈率： 95%
• 治疗方法： 药物治疗 [详细]
• 相关检查： CT检查 免疫病理检查 [详细]
• 常用药品： 重组人干扰素α1b注射液 [详细]

木村病去医院必看

• 最佳就诊时间： 无特殊，尽快就诊 [详细]
• 就诊时长： 初诊预留1天，复诊每次预留半天 [详细]
• 复诊频率/治疗周期： 门诊治疗：每周复诊至浮肿消失后，不适随诊。 严重者需入院治疗瘙痒减少后转门诊治疗。 [详细]
• 就诊前准备： 无特殊要求，注意休息。 [详细]

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